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039848015
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DENOMINAZIONE
ALLESPRAY 1MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico, sostanzeantiallergiche esclusi i corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
1 flacone da 10 ml pari a 10,05 g di soluzione contiene; principio attivo: azelastina cloridrato 0,01 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Metilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei sei anni di eta'.
POSOLOGIA
Uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.
CONSERVAZIONE
Non refrigerare o congelare.
AVVERTENZE
Non utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri farmaci frequentementeimpiegati contemporaneamente.
EFFETTI INDESIDERATI
E' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmacoin se', che puo' verificarsi sopratutto per una posizione non correttadel capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possiblie modesto sanguinamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/en/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Allespray non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
ALLESPRAY 1MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE
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Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico, sostanzeantiallergiche esclusi i corticosteroidi.
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1 flacone da 10 ml pari a 10,05 g di soluzione contiene; principio attivo: azelastina cloridrato 0,01 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
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Metilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.
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Trattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.
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Uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.
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Non refrigerare o congelare.
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Non utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino.
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Non sono state osservate interazioni con altri farmaci frequentementeimpiegati contemporaneamente.
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E' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmacoin se', che puo' verificarsi sopratutto per una posizione non correttadel capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possiblie modesto sanguinamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/en/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Allespray non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
"Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su FarmacistiConTe.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia FarmacistiConTe.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. FarmacistiConTe.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate."
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