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Indicazioni terapeutiche
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.
Controindicazioni
Ipersensibilit...
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Indicazioni terapeutiche
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Principi attivi
100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1.
Eccipienti
Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.
Posologia
Posologia 1–2 gocce quattro volte o più/die, secondo il parere del medico. Modo di somministrazione Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l’apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l’aletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall’apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Istruzioni per l’uso Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Staccare un flaconcino dalla striscia 2) Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido. 3) Aprire il flaconcino monodose ruotando l’aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l’aletta in una mano. 4) Esercitando con l’altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.
Gravidanza e allattamento
Nessuna controindicazione nota.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
Avvertenze
Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.
interazioni
Non sono state mai segnalate interazioni con l’uso di altri farmaci sistemici o topici.
Effetti indesiderati
In rari casi, lieve bruciore transitorio all’istillazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
"Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su FarmacistiConTe.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia FarmacistiConTe.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. FarmacistiConTe.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate."
DENOMINAZIONE
DROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g.
ECCIPIENTI
Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.
INDICAZIONI
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 gocce quattro volte o piu'/die, secondo il parere del medico. Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere utilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce ela capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi ocon altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla striscia; scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l'aletta in una mano; esercitando con l'altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.
INTERAZIONI
Non sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici o topici.
EFFETTI INDESIDERATI
In rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna controindicazione nota.
DROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g.
ECCIPIENTI
Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.
INDICAZIONI
Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 gocce quattro volte o piu'/die, secondo il parere del medico. Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere utilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce ela capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi ocon altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla striscia; scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l'aletta in una mano; esercitando con l'altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
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Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.
INTERAZIONI
Non sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici o topici.
EFFETTI INDESIDERATI
In rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
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Nessuna controindicazione nota.
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