OnilaQare 5% Smalto Medicato Per Unghie

DENOMINAZIONE
ONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono. Principio attivo: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g. Eccipienti con effetto noto: questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che e' equivalente a 55,2%w/w. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Copolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.

INDICAZIONI
Trattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieveentita' causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non piu' di due unghie del soggetto adulto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Applicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o dei piedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente. Prima di iniziare il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie pulire accuratamente le unghie, eliminando eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie. Successivamente, limare le superfici interessate dell'unghia il piu' a fondo possibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulitae sgrassata con uno dei tamponi detergenti in dotazione o con un normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione di Onilaqare5% smalto medicato per unghie, le unghie affette devono essere limatenuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. Le limette utilizzate sulle unghie affette non devono essere usate su unghie sane. Con l'applicatore in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere l'applicatore nel flacone contenente lo smalto senza strofinarlo sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo ogni utilizzo, pulire l'applicatore con uno dei tamponi detergenti in dotazione, per evitare di contaminare lo smalto. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da novea dodici mesi per le unghie dei piedi. Dopo un trattamento di 3 mesisenza risultati, consultare il medico. Onilaqare 5% smalto medicato per unghie e' incolore e, una volta asciugato, non macchia, e non vienerimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmetico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minuti dall'applicazione diOnilaqare 5% smalto medicato per unghie.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE
Evitare ogni contatto di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie con occhi, orecchie o mucose. Non applicare Onilaqare 5% smalto medicato per unghie sulla cute intorno all'unghia. In caso di contatto con solventi organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie applicato sulle unghie. La limetta utilizzata per le unghie malate non deve essere adoperata per le unghie sane. Durante il trattamento con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie l'uso di unghie artificiali deve essere evitato. Dopo l'applicazione di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima diripetere l'applicazione con Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, lo smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione. La terapia deveessere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattievascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, comepure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, potrebbe essere necessaria una terapia sistemica. Pazienti constoria pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindromedelle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte/deformate o altri sintomi e segni devono rivolgersi al medico prima di iniziare iltrattamento. Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l'usodel medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie. Il medicinale non deve essere riapplicato. Popolazione pediatrica. Poiche' non sono disponibili adeguati dati clinici, il medicinale non e' raccomandatonei pazienti di eta' inferiore a 18 anni. Eccipienti. Questo medicinale contiene 552 mg di alcol (etanolo) in ogni g, che e' equivalente a55,2%w/w. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.Questo medicinale contiene etanolo, che e' una sostanza infiammabile,pertanto non deve essere usato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli).

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella secondo la Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e' definita come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100,< 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare. Aseguito dell'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghia, rottura ungueale o fragilita' ungueale). Queste reazioni possono essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Disturbi del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilità (reazione allergica (sistemica))*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (>= 1/10.000, < 1/1.000): disturbi ungueali, decolorazione ungueale, onicoclasia (fragilità ungueale); molto raro (< 1/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; frequenza non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. * Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3 del RCP); non e'noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno. Pertanto l'uso di Onilaqare 5% smalto medicato per unghie deve essere evitato durante lagravidanza o l'allattamento, a meno che non sia chiaramente necessario.